Your access to the Molecular Tumor Board
Your treating doctor at UKGM Marburg can have your tumor examined through molecular pathology and then present your case at the ZPM-O (MTB) tumor conference. If you are not being treated at the UKGM, please ask your treating doctor to contact the Institute of Pathology directly. In order to develop a sensible therapy recommendation, in addition to your consent to molecular diagnostics, meaningful documents about the course of your illness to date are required (doctor's letters, histological and radiological findings). As a patient of the ZPM-O Marburg, you also have the opportunity to take part in a registry study and in the cross-site study on the DNPM (German Network for Personalized Medicine).
At the tumor conference, the MTB specialists will discuss further treatment options based on the molecular pathological findings, which your treating doctor can use to determine further treatment with you.
Modellvorhaben Genomsequenzierung
Das Zentrum für Personalisierte Medizin – Onkologie (ZPM-O) Marburg wurde 2024 als Teilnehmer am „Modellvorhaben Genomsequenzierung“ nach § 64e SGB V zugelassen.
Im Rahmen dieses Modellvorhabens kann Patienten mit eng definierten Einschlusskriterien die Teilnahme angeboten werden. Sofern bei Ihnen die Einschlusskriterien zum Modellvorhaben Genomsequenzierung erfüllt sind, wird man Ihnen die Teilnahme anbieten.
Mittels des Modellvorhabens Genomsequenzierung sollen genetische Veränderungen im Tumor der untersuchten Person erkannt werden. Diesen Befund können die MTB-Fachärzte in einer weiteren Molekularen Tumorkonferenz beraten und eine individuelle Therapieempfehlung passend zu der Erbgutveränderung des Tumors erarbeiten.
Die Teilnahme am Modellvorhaben ist freiwillig. Sie hat keinen Einfluss auf Ihre Behandlung im Rahmen Ihrer Erkrankung. Die Kosten der genetischen Untersuchung werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Privat versicherte Personen können ebenfalls teilnehmen. Die genauen Bedingungen zur Kostenübernahme erfragen Sie bitte bei Ihrer Privaten Krankenversicherung.
Personen, die Beihilfe beantragen können, können teilnehmen, sofern der Beihilfeträger am Modellvorhaben teilnimmt. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem Träger der Beihilfe.
Die Daten vieler Patienten führen zu neuen Erkenntnissen, die zur Therapie zukünftiger Patienten genutzt werden können. Daher ist es im Rahmen der Information/Aufklärung und Einwilligung zum Modellvorhaben Genomsequenzierung erforderlich, Sie zu fragen, ob Sie Ihre Einwilligung zur Verwendung der gewonnenen Tumordaten für Forschungsprojekte geben möchten (Forschungseinwilligung). Die mögliche Nutzung der gewonnenen Tumordaten erfolgt ohne Ihre persönlichen Daten. Die Forschungseinwilligung ist freiwillig und hat keinen Einfluss auf die Teilnahme am Modellvorhaben Genomsequenzierung. Sie können die Forschungseinwilligung ablehnen und dennoch am Modellvorhaben Genomsequenzierung teilnehmen.